美國和歐洲的口罩標準
歐洲的醫用口罩必須符合歐洲標準EN 14683，該標準具有3級細菌過濾效率(BFE1，BFE2，R型)。在美國，醫用口罩必須符合ASTM標準，該標準具有三級保護(從低接觸液體的風險到高接觸液體的高風險)。
歐洲的呼吸器必須符合歐洲標準EN 149：2001，其中包括三類一次性顆粒物呼吸器(FFP1，FFP2和FFP3)。在美國，呼吸器必須符合NIOSH(國家職業安全與健康研究所)的標準。
在此標準內，根據耐油性的不同，呼吸器分為幾類：
N級：無耐油性。N95，N99和N100之間有區別。字母后的數字表示懸浮顆粒的過濾百分比。
R級：防油面膜長達八小時。再次在這里，對R95，R99和R100進行區分。
P級：完全防油的面罩。還有P95，P99和P100。
口罩出口
1.什么是自制口罩
在當前的大流行中，使用自制口罩和面罩的人數有所增加，但有一些流派思考這種做法是否可取。
歐洲疾病預防和控制中心等人使用它們的論點是，它們可以幫助限制病毒在繁忙的公共場合中的傳播，這些公共場合很難與社會隔離開來，例如公共交通工具或超級市場。
反對使用它們的觀點是，在防止佩戴者傳播病毒方面，自制口罩的功效要比醫用口罩低很多倍，并且在保護佩戴者自身方面幾乎沒有作用。實際上，令人擔心的是，使用口罩會給人以虛假的信心，這會帶來更大的風險。
再加上由于適當使用口罩而缺乏教育的風險，這意味著在撰寫本文時，英國政府目前尚不建議公眾戴口罩，盡管該建議正在接受審查中，并且可能會改變。
希望使用外科口罩或呼吸器口罩的公眾應該意識到，醫護人員發現PPE難以采購，因此質疑他們是否剝奪了需要更多防護的醫護人員，從而推高了NHS的采購成本。
希望使用布面罩或自制口罩的公眾應該意識到自己的局限性，并且遠離社交，手衛生以及避免接觸口罩或臉更為重要。
2.偽造口罩的跡象是什么?
美國疾病預防控制中心(CDC)已為假冒呼吸器提供了以下建議：'經NIOSH批準的呼吸器在呼吸器的包裝上或內部(即在包裝盒本身和/或用戶的說明之內)具有批準標簽。此外，FFR本身是一個簡短的批準。您可以在NIOSH認證的設備清單(CEL)或NIOSH的“受信任的來源”頁面上驗證批準號，以確定呼吸器是否已獲得NIOSH的批準。經NIOSH批準的FFR始終具有以下名稱之一：N95，N99，N100，R95，R99，R100，P95，P99，P100。
3.呼吸器可能是假冒品的跡象：
過濾式面罩呼吸器上完全沒有標記
過濾式面罩呼吸器或頭帶上沒有批準(TC)號
沒有NIOSH標記
NIOSH拼寫錯誤
存在裝飾織物或其他裝飾附件(例如亮片)

要求獲得兒童批準的權利(NIOSH不批準任何形式的兒童呼吸保護措施)

顆粒過濾效率測試儀請點擊：